何よりもクリニックのサポート体制に注目


何よりもクリニックのサポート体制に注目ブログ:22年09月01日


ミーは高校を卒業し、
地元から少し遠い大学に進学したため、
ひとり暮らしを始めた。

少しづつ学生生活にも慣れ、
楽しく連日を過ごしているとき、
ミーに試練が与えられた。

ある日の授業中、突然顔の右半分が麻痺し、
思うように動かなくなってしまった。
急いで病院に向かった。
仕事が終わったばかりのパパも病院にかけつけてくれた。

医師の診断によると、
ミーの病名は、顔面神経麻痺。
環境の変化によるストレスからの麻痺ということだった。

人によって治るは早さは様々だが、早くてもひと月。
長いと半年くらいかかるとのこと。

その日は、薬をもらい、帰宅した。
ミーは、怖くて怖くて仕方がなかった。

目が閉じられない。うがいが出来ない。笑うことができない。
昨日まで普通に出来ていたことが、いきなり出来なくなった…

ミーは精神的にもすごく落ち込んでしまった。
しかしパパも母も、ミーを献身的に支えてくれた。

実家に帰ったら、
上手く食事ができないミーのために、
母はやわらかい食べ物を作ってくれた。

顔が動かせないミーのために、
パパはマッサージを教えてくれた。

ミーは、病気が治ったら、
笑って「ありがとう」って言おう!と心に誓った。
それから、連日薬を忘れずに飲み、マッサージも続けた。

そして、発症からひと月ほどしたあるあさ、
「おはよう」という母に、
口角がしっかり上がった笑顔で「おはよう」と返せた。
とても嬉しかった。

そのことにパパと母が喜んでくれたことが嬉しかった。
ミーは笑顔で「ありがとう」って言った。 

病気なんて、ならないほうが良いに決まっている!
でも、今回の病気で、
パパとパパに「ありがとう」って純粋に言うことが出来た。

怖かったけれど、嫌だったけれど、
ミーは確実に成長できた。



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